泰国食品药品监督管理局（FDA）宣布，自2026年9月15日起，包括利拉鲁肽、司美格鲁肽在内的GLP-1类注射药物正式列为“特殊管制药物”。新规实施后，民众购买这类药物必须持有医生处方，并由药剂师审核后配发，意味着此前部分消费者自行购买“减肥针”的方式将受到进一步限制。
泰国FDA秘书长苏帕特拉·汶森表示，GLP-1受体激动剂主要用于治疗2型糖尿病，部分药物同时获准用于肥胖患者的体重管理。近年来，市场上出现部分人士未经医生评估和指导便自行使用相关药物进行减重的情况，同时还发现假药、来源不明药品以及通过网络渠道非法销售等问题。
针对上述情况，泰国卫生部出台《特殊管制药物》第58号公告，对GLP-1类注射药物进一步加强监管。从9月15日起，药房销售相关注射药物必须凭医生处方，并由药剂师负责审核及交付，以加强对药品使用过程的管理。
在药品流通环节，泰国FDA还将利用Track & Trace药品追踪系统加强监管，并逐步追踪相关药品从进口、储存、流通到最终交付患者的全过程。FDA希望通过这一方式提高药品流通透明度，防止药品进入非法渠道，同时帮助及时发现假药以及未经注册的药品。
FDA提醒，无处方销售特殊管制药物、无证经营药品或者销售未经注册的药品，均可能面临监禁及罚款。此外，违法进行药品广告宣传，最高可被处以10万泰铢罚款。目前，FDA仍在进一步制定相关药品销售及流通的具体标准。
对于已经存在医疗需求的患者，FDA强调，新措施并不会影响其正常用药。经过医生诊断，并按照医生指导使用GLP-1药物的患者，仍可以正常获得相关药品。监管加强后，药品来源及流通渠道将进一步规范，以提高患者用药安全。
泰国FDA同时提醒消费者，在购买GLP-1类药物时，应特别注意药品来源，不要通过不明网络渠道自行购买。消费者购买相关药品后，可以通过泰国FDA官网的Track & Trace产品序列化追踪系统，输入药品包装上的Serial Number，查询药品是否获得许可。
如果查询不到相关信息，或者查询结果与药品包装上的信息不一致，FDA建议消费者立即停止使用，并拨打FDA热线1556，或通过Oryor Smart Application进行举报。相关举报及咨询渠道全天候开放。
